Fondazione Acaref fa un nuovo passo avanti verso la cura delle atassie spinocerebellari stringendo un patto di collaborazione con l’Università di Ferrara per lo studio della SCA1. La Fondazione sosterrà con 120mila euro il progetto di ricerca del dipartimento di scienze chimiche, farmaceutiche e agrarie dell’ateneo ferrarese sulle sindromi atassiche almeno fino al 2025, consentendo al team di ricerca di continuare a cercare una cura a queste patologie che rimangono rarissime e incurabili. La ricerca, iniziata nel 2016, ha un approccio molto innovativo e promettente, come spiega la prof. ssa Peggy Marconi, capo progetto. «La forma di atassia denominata SCA1 e le altre forme identificabili mediante un’analisi genetica non sono in alcun modo trattabili perché non si può ritardare l’insorgenza, arrestare o rallentarne la progressione. Per questo il team ha deciso di focalizzarsi sulla ricerca di una terapia personalizzata: per ogni paziente verranno analizzate porzioni specifiche di Dna per identificare le variazioni presenti e discriminare tra alleli mutati e sani. L’intenzione è di creare un approccio che sia in grado di silenziare il solo gene mutato, per bloccare la produzione della proteina tossica alla base dell’insorgenza della patologia. Attualmente – dice ancora la Marconi – siamo a un punto molto importante nella nostra ricerca perché grazie alle biopsie svolte nel 2018 su 20 pazienti affetti da SCA1, abbiamo ottenuto molto materiale sul quale abbiamo potuto lavorare e sperimentare. Indubbiamente anche il nostro lavoro, come tanti altri, ha dovuto rallentare a causa della pandemia, e – dice ancora la scienziata – ci siamo dovuti adattare a tempi ancora più lenti di quanto già non siano quelli richiesti per la ricerca, ma non possiamo demordere. Siamo onorati che Fondazione Acaref abbia sancito questa nuova collaborazione perché solo così si può dare continuità alla ricerca e consentirci di proseguire nello studio di queste patologie». © RIPRODUZIONE RISERVATA

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